Anvisa aprova importação de remédio experimental para piloto Lito
HUOP, em Cascavel, será o centro de tratamento em projeto coordenado pela Fiocruz
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a importação de um medicamento experimental para o tratamento do paciente Lito, de Cascavel, que participa de um projeto-piloto nacional. O remédio, ainda em fase de testes, será utilizado no Hospital Universitário do Oeste do Paraná (HUOP), vinculado à Universidade Estadual do Oeste do Paraná (Unioeste). A decisão da Anvisa ocorre após pedido formal da Fiocruz, que coordena o estudo em parceria com o Ministério da Saúde. O HUOP foi escolhido por sua infraestrutura e expertise em pesquisas clínicas, consolidada durante a pandemia de covid-19. O paciente Lito, cuja identidade foi preservada, está sob acompanhamento médico desde o início do projeto. A Fiocruz também anunciou o início dos testes da primeira vacina de RNA mensageiro (RNAm) contra a covid-19 desenvolvida no Brasil, mas o projeto é independente do tratamento experimental.
A escolha do HUOP para o projeto-piloto reforça o papel estratégico de Cascavel na pesquisa clínica regional. O hospital, que já liderou estudos durante a pandemia, consolidou-se como referência no oeste paranaense, atraindo investimentos e parcerias nacionais. A aprovação da Anvisa para importação do medicamento experimental ocorre em um momento de retomada dos investimentos federais em saúde, após cortes nos últimos anos. A Fiocruz, tradicionalmente vinculada ao governo federal, busca ampliar sua atuação em regiões fora do eixo Rio-São Paulo, onde historicamente concentra suas pesquisas. O projeto também sinaliza uma convergência de interesses entre o Ministério da Saúde e instituições locais, como a Unioeste, que tem ampliado sua participação em estudos clínicos de relevância nacional. O caso do paciente Lito, embora individual, pode abrir precedentes para futuros tratamentos experimentais na região.