Anvisa aprova Ozivy, primeira caneta de semaglutida sintética brasileira
Medicamento análogo ao Ozempic chega em meio a desabastecimento do original
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (10) a primeira caneta de semaglutida sintética análoga ao Ozempic. Batizada de Ozivy, o medicamento é produzido pelo laboratório EMS e tem indicação para tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. A semaglutida age como um análogo do hormônio GLP-1, que regula o apetite e o metabolismo da glicose. A aprovação ocorre em meio a uma alta demanda por medicamentos da classe GLP-1, impulsionada pela busca por tratamentos para obesidade. A EMS ainda não divulgou preço nem data para início da comercialização no Brasil. O Ozempic, medicamento original da Novo Nordisk, enfrenta problemas de desabastecimento desde o ano passado devido ao aumento da procura.
A aprovação da Ozivy pela Anvisa ocorre em um momento estratégico para o laboratório EMS. Com o Ozempic, da Novo Nordisk, em desabastecimento crônico desde 2022, o mercado brasileiro de análogos de GLP-1 está em disputa acirrada. A EMS posiciona-se como alternativa nacional, mas o timing sugere mais do que uma coincidência: a aprovação vem após meses de pressão pública sobre os estoques do Ozempic e críticas à dependência de importações. Para a Anvisa, a entrada de um concorrente local é uma oportunidade de reduzir a pressão regulatória sobre a escassez. O fato de a EMS não ter anunciado preços ou datas de lançamento, porém, indica que a estratégia pode ser mais de posicionamento do que de imediata comercialização. A empresa ganha visibilidade como produtora nacional em um mercado que deve crescer exponencialmente nos próximos anos.